欢迎来到长沙联艳机电工程有限公司官网!
7*24小时热线电话:136-6739-0460
当前位置:网站首页 > 净化工程 > 江南官方网站
3.jpg
2.jpg
资兴医疗手术室洁净工程-江南官方网站
3.jpg
2.jpg

资兴医疗手术室洁净工程-江南官方网站

联系电话:136-6739-0460
产品详细介绍

详情介绍:

GMP - 概念:

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按******有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保朂终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的朂基本的条件。


江南官方网站

GMP是药品生产质量管理规范的简称,它对医药厂房生产环境、条件和质量管理等均作出了明确规定,空气的洁净指标是其中一个的重要部分。医药厂房的江南官方网站具有其自身特点,如洁净区域大、微生物数量要求高和有效的灭菌功能等,因此我司严格遵循******实施的新版GMP规范,在施工、调试、检测等方面都采取相应的措施和方法,以保证所承建的医药厂房符合******新GMP认证标准。


在制药行业,长沙联艳公司先后完成了数家药厂的江南官方网站设计及安装,所有工程均通过建设方及医药、卫生行政管理部门的检测及验收,所有制药企业已通过GMP认证,受到制药行业及******GMP专家的好评。设计施工内容涵盖了血液制品、冻干、粉针、大输液、小针剂、固体制剂、原料合成、中药提取等各种净化车间。

上一页:没有了…

下一页:没有了…

猜你感兴趣的文章
  • 净化无尘车间工程设计施工要求
    净化无尘车间工程设计施工要求

    一、工程设计 1. 净化无尘车间工程设计应由专业设计团队或公司承担,确保设计符合相关规范和要求。 2. 设计团队应对现场进行实地勘测,了解现场的地理环境、气象条件、...

  • 药包材生产流程图
    药包材生产流程图

    一、药包材生产主流程图:

  • 湖南洁净实验室的标准定义
    湖南洁净实验室的标准定义

    湖南洁净实验室几乎用于每个小颗粒都会对制造过程产生不利影响的行业。它们的大小和复杂程度各不相同,广泛应用于半导体制造,制药,生物技术,医疗设备和生命科学等行业,...

  • 江南官方网站关于净化工程方案介绍
  • 湖南净化工程车间施工流程有哪些?
    湖南净化工程车间施工流程有哪些?

    湖南净化工程车间施工流程主要有以下几点: 1、需要了解客户的需求,根据客户的要求确定合理的初步设计指导思路; 2、根据客户的要求结合净化车间预制现场的实际情况,了...

  • 洁净实验室规划必须注意的四点
    洁净实验室规划必须注意的四点

    近年来越来越多的人关注洁净实验室,有一部分就有这样的消费需求,希望建设一个自己满意的实验室,随着科学技术的发展,对于洁净实验室的要求也越来越多,规范标准也越...